4月7日，由质量部组织的汇仁医药2019年度供应商与客户综合质量评审会议在四楼大会议室召开，会议由质量部经理汪纪宁主持，质量部、财务部、售后服务部、储运部、采购中心及客户服务中心代表组成评审小组，共计28人出席了本次会议。
评审工作以《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其现场检查指导为原则，公司质量体系文件《购货单位及其采购人员资格审核操作规程》与《供货单位及其销售人员资格审核操作规程》要求为依据，对2019年度与公司有药品供需业务的供货及购货单位进行了一次综合质量评审。旨在通过评审，对屡次出现质量问题和质量信誉不良的企业建立退出机制，确保采购药品的质量并将药品销售给合法客户，规避上下游客户可能带来的经营风险。

会上，由质量经理汪纪宁介绍会议议程，并就相关评审检查事项作说明，随后分别通报供应商、客户初评得分，评分数据由相关部门于评审前提供，或由质量部在药监网查询相关信息以及计算机系统中导出。数据涵盖供货单位的证照、收货验收合格率、售后服务能力、药品外包装抗损坏能力、质量信誉、不良反应及质量投诉、质量抽检不合格等12项内容和购货单位的法定资格、采购人员的合法资格、行政部门监督检查情况、质量信誉等6项内容。随后，评审小组成员积极讨论，作出全面、详细、有效的综合质量评审，相关评审人员还及时反馈工作中供货商、客户反复出现的问题，现场沟通，寻找解决办法，同时由采购部将各部门发现的问题反馈给供应商，方便其优化产品或服务。
本次受审的2019年药品供应商共计1656家，经评审，A级660家，B级980家，C级10家，D级6家；2019年客户共计6748家，A级6735家，B级1家，C级5家，D级7家。其中A、B级企业为合格供应商、客户，可继续合作；C级企业列为重点监管对象；D级企业已在计算机系统锁定，终止合作。

此外，本次会议对药品也进行了评审，将因原料药不合格存在风险的阿莫西林克拉维酸钾、雷尼替丁、药监抽检不合格的门冬氨酸钾镁注射液、红霉素眼膏、阿魏酸哌嗪片和头孢地尼分散片作为重点监查对象；因药品注册证注销的安乃近注射剂列为不合格药品,该药品已锁定，采购部联系供应商跟踪处理；某公司生产的葡萄糖酸钙注射液包装易破损，要求采购部联系供应商处理，下一年度质量评审将重点关注该品种包装改善情况。
 通过对供应商与客户实行年度评审管理，不仅及时排查了公司经营过程中可能存在的风险，同时确保了公司采购、销售环节的合法进行，使公司的药品质量和供应商供应能力有持续地改进与提升，促进供需双方良性合作。